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《藥品管理法》將實施 藥監(jiān)局:抓緊制修訂配套規(guī)章制度
作者:    來源:新京報網(wǎng)    發(fā)布時間:2019-10-18
  新京報快訊(記者 王俊)12月1日,《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》將正式實施,今天(10月17日),國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司副司長吳利雅在發(fā)布會上透露,藥監(jiān)局已經(jīng)擬定疫苗藥品配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指南工作計劃,正在按照安排抓緊開展規(guī)章和文件制修訂工作。
  今天,最高人民檢察院、國家市場監(jiān)管總局、國家藥品監(jiān)督管理局召開新聞發(fā)布會,宣布于2019年9月至2020年12月在全國聯(lián)合開展落實食品藥品安全“四個最嚴”要求專項行動。
  藥監(jiān)局已經(jīng)擬定疫苗藥品配套規(guī)章
  新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》以及我國首部疫苗法《中華人民共和國疫苗管理法》將于12月1日正式施行,兩部法律具體如何落地,各部門如何做好配套制度?吳利雅表示,正抓緊配套規(guī)章制度的制修訂。
  “藥監(jiān)局已經(jīng)擬定疫苗藥品配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指南工作計劃,正在按照安排抓緊開展規(guī)章和文件制修訂工作,完善配套制度,確保法律法規(guī)的順利實施。”
  她表示,要繼續(xù)大力推進藥品審評審批制度改革,進一步暢通優(yōu)先審評渠道,優(yōu)化審評審批流程,進一步加快新藥審評審批速度,釋放制度紅利,鼓勵藥品研發(fā)創(chuàng)新,讓群眾用得上好藥。
  違法行為將嚴格處罰到人
  對藥品安全監(jiān)管的執(zhí)法工作,吳利雅表示,要充分運用飛行檢查、有因檢查、派駐檢查、日常檢查和藥品抽驗等多種手段,加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的監(jiān)督檢查和延伸檢查,對發(fā)現(xiàn)的違法行為按照“四個最嚴”要求,依法嚴肅查處,嚴格處罰到人,并及時公開處罰信息,會同相關(guān)部門開展信用聯(lián)合懲戒。
  此外,要進一步加強監(jiān)管技術(shù)機構(gòu)建設(shè),多渠道充實職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍,加強檢查員業(yè)務(wù)培訓,加快推進檢查員隊伍建設(shè)和能力建設(shè)。